La perdita di indipendenza degli anziani presuppone che un membro della famiglia assumerà le funzioni di caregiver. Quindi, il membro della famiglia responsabile della cura di una persona affetta da demenza nella propria famiglia si prende questa responsabilità. Tuttavia, questo compito può diventare un’attività estenuante che fornisce fattori di rischio per la salute del caregiver. Generalmente, l’assistenza è delegata a una persona che ha altri compiti e diventa necessario riconciliarli. Questo accumulo di compiti può avere un impatto negativo sulla salute del caregiver, in quanto lui o lei sperimenta un sovraccarico di attività quotidiane che implica un maggior rischio di morbilità psichiatrica e fisica.
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In questo contesto, c’è un ridimensionamento nella vita di questo caregiver in modo da poter vivere con tutte le implicazioni causate dalla malattia del suo parente, senza che ciò influisca in modo significativo sulla sua qualità di vita.
I caregiver familiari affermano che l’esperienza di prendersi cura di una persona anziana dipendente è un compito esaustivo, sia in termini di aspetti emotivi, sia dal coinvolgimento affettivo, sia dalle restrizioni in vari campi della loro vita, dalla necessità di riaggiustare la propria routine per la cura dei parenti anziani.
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Gestione della comunicazione e strategie adattive per affrontare la persona malata su base giornaliera: strategie per lo svolgimento di attività di vita quotidiana, risoluzione dei problemi, processo decisionale, attività che richiedono capacità comunicative e organizzative, tra le altre cure preventive e di sorveglianza, nonché cognitive stimolazione per gli anziani
Bisogni per adattare l’ambiente ai bisogni della persona con demenza: conoscere le risorse disponibili per la comunità; gestire le relazioni sociali, familiari e professionali e chiedere sostegno alle istituzioni formali.
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